医用防护服检测

医用防护服检测

  2020年初突然爆发的新型冠状病毒疫情很快被专家确定,因目前暂时没有明确的特效药,继而在前期的确诊治疗中确实也引起了不小的恐慌。专家建议大众尽量减少外出,以减少病毒感染;如需外出一定要佩戴口罩,以增加防护减少感染。随着疫情的持续升温,疫情防护所需要的医疗防护用品需求量暴增,出现供货不足、断货的情况。疫情爆发的同时给了诸多医疗用品生产企业一个巨大的发展机遇,多数企业紧急召回员工加大生产,以期能为一线医护人员提供足够的医疗物资,来支持这场无声的“战争”。医疗防护用品例如医用防护口罩、医用防护服、医用手套等等一次性使用医疗用品,对细菌、病毒具有非常好的隔离作用,作为医护人员或大众人民免受细菌病毒感染的一道重要防护线,产品本身的质量尤为重要,其生产企业需进行严格的质量把控。

  Labthink兰光,作为一家有着30多年检测仪器研发经验的高新技术企业,作为参与到抗疫驰援的后方企业一员,我们将为医疗防护用品生产企业、医疗器械检验机构等相关单位提供相应的实验室检测仪器。以下将结合我司检测仪器为大家进行介绍。

医用一次性防护服检测

  医用防护服是指医务人员(医生、护士、公共卫生人员、清洁人员等)及进入特定医药卫生区域的人群(如患者、医院探视人员、进入感染区域的人员等)所使用的防护性服装。其作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等,保证人员的安全和保持环境清洁。

  国内医用防护服生产主要可参照的检测标准如下:GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求、YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南

防护服材料的透湿量测试

  • GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求:防护服材料的透湿量应不小于2500g/(m2?d);
  • YY/T 1498-2016医用防护服的选用评估指南:防护服材料的透湿量这一指标对舒适性有显著的影响,需要考虑合适的检测方法对“透湿量”进行检测,以评估防护服的质量;

  透湿量即水蒸气透过量,水蒸气透过是指水蒸气穿过材料的能力,材料优良的透湿性能有利于导湿,保证防护服穿着的舒适程度。因为水蒸气不能透过的材料往往会造成不舒适。Labthink兰光研发生产的C360M水蒸气透过率测试系统,基于杯式法(重量法)测试原理,是一款专业的水蒸气透过率(WVTR)测试系统;可专业适用于防护服、无纺布等纺织材料的透湿量检测,仪器可同时容纳6个测试杯,测试6中材质不同的试样,大大提高了测试效率;仪器支持增重法和减重法两种测试模式,符合医用防护服测试标准要求;仪器搭载高性能处理器和Windows10操作系统,通用各种软件和设备。

断裂强力、断裂伸长率、撕裂强度、抗穿刺性能

  • GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求:防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N;防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%;
  • YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南:该标准对防护服材料的“断裂强度”指标检测提出了要求,可从拉伸强度、断裂强度和抗破裂强度三方面对材料进行检测指导;“撕裂强度”检测则提出了三种常见的测试方法如艾尔门多夫撕裂强度法、梯形撕裂强度法、舌形撕裂强度法;标准中还对防护服材料的抗穿刺性能提出了指导要求,指出防护服应具备抵抗各种锋利、尖端物体直接刺穿的能力;

  Labthink兰光C610M智能电子拉力试验机配有专业的测试夹具,可用于防护服材料的拉伸强度、断裂强力、断裂伸长率、撕裂强度、抗穿刺力性能的检测。一台仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压、穿刺保持力等十项专业独立的测试程序,支持拉压双向试验模式,为用户不同试验条件的测试提供了便利。

  Labthink兰光SLY-S1撕裂度仪,符合艾尔门多夫法(Elmendor)测试原理,专业适用于薄膜、薄片、软聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯(PVDC)、防水卷材、编织材料、聚烯烃、聚酯、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性检测。

防护服颗粒物过滤效率测试

  • GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求:防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒物的过滤效率应不小于70%;
  • YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南:需对防护服进行颗粒物的过滤效率进行检测;

  “颗粒物过滤效率”是医用防护服确保防护效果中一项重要的指标,标准中都规定了需要对防护服材料进油性颗粒物过滤效率的检测,以确保产品的防护效果。Labthink兰光推出的TQD-G1A口罩过滤效率测试仪,一款集多种测试功能的实验室仪器,适用于过滤防护类口罩、医用防护服和相关透气材料的过滤效率测试,适用于相关器材生产企业、检测机构和科研机构的多用途使用。

环氧乙烷残留量检测

  • GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求:经环氧乙烷灭菌的防护服,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

  环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,是医疗行业中十分普遍的一种灭菌方式。医用防护服的环氧乙烷残留量检测推荐选用Labthink兰光GC系列气相色谱仪完成测试。设备具有检测精度高,分析速度快,操作简单等特点。

合成血液穿透性测试

  • GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求:防护服抗合成血液穿透性应不低于表3中2级的要求,即不低于1.75kPa;
  • YY/T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南:阻合成血液穿透性能按照YY/T 0700-2008标准要求进行防护服用材料阻合成血液穿透性能检测;

  Labthink兰光研发生产的的i-Process 6620合成血液穿透试验仪适用于医用口罩、医用防护服材料进行合成血喷溅穿透性能的测定。可在生产现场、实验室使用。系统采用日本进口高精度压力自动控制器,全自动控制,精度高。

防护服热封胶带剥离强度检测

  防护服热封胶带是防护服生产的关键材料,由基布和胶粘层复合而成,粘贴于防护服外部接缝处以防止血液、体液、细菌、粉尘微粒的渗透。只有确保其具有高复合牢度,才能使防护服发挥更强大的防护效果。C610M智能电子拉力试验机是一款多功能材料力学试验机,可以兼顾材料的拉伸强度、断裂强力、断裂伸长率、剥离强度等项目检测,高精度传感器,完全胜任企业进行防护服胶带进行胶带剥离强度检测的工作。

防护镜镜片的透光率检测

  WGT-S透光率雾度测试仪可用于医用防护镜镜片材料进行透光率的检测,采用最佳积分球式光学系统。仪器结构合理,操作方便。